聚丙烯酰胺價格與分子量成正比

聚丙烯酰胺分子量越高價格就越高，分子量越低價格就越低，相對分子量高的投放量就小，所以成本是一樣的，當然也根據不同的水質，有的水質不一定分子量高就會效果好，相應有的水質用低分子量的聚丙烯酰胺效果也不錯。

引發體系對聚丙烯酰胺相對分子量的影響 在聚合引發體系中，氧化一還原引發劑反應活性較低，低于18℃很難引發聚合。當溫度升高時，雖能正常引發，但反應速度過快，自由基濃度迅速增加，使聚合反應速度不易控制。而該工藝使用的偶氮類引發劑在同類引發劑中分解溫度高(≥60℃)，且分解速度較快，導致聚合速度過快。另外，此偶氮類引發劑不溶于水，這使得其無法均勻分布在反應體系中，聚合反應過程中會出現局部引發劑濃度過高，反應過快的現象。

通過以上分析，生產中使用的引發劑屬高溫強催化劑，制約了聚合初始溫度的降低，且反應速度過快，不易控制。這是生產聚丙烯酰胺相對分子量不高的主要原因。引發劑加入量對聚丙烯酰胺平均相對分子量的影響很大， 相對分子量的影響 為單體濃度對聚丙烯酰胺相對分子量的影響。聚丙烯酰胺相對分子量隨單體濃度的提高先增后降。當單體濃度為45％時達到極大值。

這是因為當不考慮鏈轉移反應時，并且假設穩態時，以雙基歧化方式終止，動力學鏈長與單體濃度成正比，與引發速率的平方根成反比，即聚丙烯酰胺相對分子量隨單體濃度的增長而增長，隨引發速率加快而減小。當單體濃度超過45％后，聚丙烯酰胺相對分子量隨單體濃度的提高而降低，這是因為單體濃度提高，聚合熱不能及時消散，而造成聚合體系溫度升高，引發速率加快，從這方面考慮，單體濃度提高，使動力學鏈長降低。另外，反應后期，反應體系溫度升高，使鏈終止反應速率增大，這也可能是聚丙烯酰胺相對分子量下降的原因之一。這時綜合考慮各因素的影響，

是使聚丙烯酰胺相對分子量降低的原因。 在本復配引發體系中，氧化一還原引發劑 釜屬低溫分解型引發劑，其加入量對聚丙烯酰胺蓉矗相對分子量的影響尤為重要，引發劑對聚丙烯酰胺相對分子量的影響。

引發劑“霉太低時，聚合反應難以引發或反應時間過長； 薺引發劑太大則升溫速率過快，聚丙烯酰胺相對分子量下降，合適的氧化一還原引發劑用量為8×10。

單體雜質對PAM相對分子量的影響 在單體的生產中，或多或少地引入了一些金屬離子和有機類雜質。金屬離子在AM聚合中起阻聚作用，影響了單體的活性，而有機雜質在聚合中參與反應，有的起鏈轉移作用，有的起支化作用，這些雜質均不利于高相對分子量：PAM的生產。單體中銅離子對產品質量的影響很大。 因為AM是由丙烯腈經Cu—Al—zn催化劑水合生成的，其中含有cu。’等金屬離子，雖經樹脂處理但一般仍含仃微量的銅離子，它們參與AM的聚合反應，影響其產物的相對分子量。據此研究了Cuh利cun對聚合的影響.

銅離子的加入嚴重影響了聚合反應，不論是cu’’或是cu“，當離子含量超過2×10山時就只有部分反應。同時即使金屬離子含量很小，相對分子量也會下降很多，這可能是因為離子參與了反應使活性中心增多而導致的結果。從實驗數據上看，金屬銅離子的含量多不能超過0．5×10一。

鏈轉移劑對．PAM相對分子量的影響 在研究自由基聚合時，特別是合成線型高分子，鏈轉移劑是一種必不可少的催化劑，它能及時終止反應，以防止大分子基團支鏈化或形成空間網狀結構，而減少其用量可延長鏈增長時間，提高聚合度。選用的鏈轉移劑雖能保證PAM的線型結構，但對相對分子量影響較大，不利于生產高相對分子量的PAM。 相對分子量的影響 圖4—6為鏈轉移劑對PAM相對分子量的影響。隨著鏈轉移劑的增大，PAM相對分子量明顯降低，溶解性變好，過濾比也明顯下降。而鏈轉移劑過低，PAM難以溶解。通過調節鏈轉移劑，可以有效地調節PAM，改善其溶解性。合適的鏈轉移劑為，此時 PAM相對分子量高且溶解性好，過濾比合格。

鏈自由基與鏈轉移劑反應時，或者把自由基轉移到鏈轉移劑上，或者與鏈轉移劑偶合而終止。從而使鏈自由基停止鏈增長反應，降低了PAM相對分子量。同時，也減少了叔碳自由基的偶合，減少了碳一碳交聯，因而提高了PAM的溶解性。

一些其他指標對PAM相對分子量也有影響 大量研究結果表明，單體．AM在水溶液中的存在形式、形態隨pH值大小而改變。因此聚合體系pH值將影響聚合速率、聚合物溶解性、聚合物相對分子量及結構形態。在實驗中發現堿助劑對聚合產品也有很大影響，在其他條件不變的情況下，碳酸鈉對PAM相對分子量影響十分明顯。

影響聚丙烯酰胺過濾比因素分析 驅油用的PAM如果含有大量不溶物和體型產物，在注聚合物時會逐漸堵塞油層，降低注PAM速率，從而大大降低驅油效果。因此，在提高PAM相對分子量的同時，還應避免水不容物。聚丙烯酰胺簡稱PAM，又分陰離子（HPAM)陽離子(CPAM)，非離子(NPAM)是一種線型高分子聚合物，是水溶性高分子化合物中應用為廣泛的品種之