微生物菌種的保存方法

河南祥源水處理材料有限公司專業研發生產微生物菌種 按型號分顆粒柱狀 和粉末顆粒狀，用量小  效果好

 1.1菌株的收集

  實驗室用菌種一是到法定機構收購，二是購買商業派生菌種，三是科研中菌種溝通。不管是哪種來歷，均一致收集。收集中嚴格依照規范執行。要求包裝可靠，收集敏捷，不泄漏不污染。保證菌種合格和環境安全。收集中要有菌種傳代標識。挑選有資質的規范菌株的合格供應商，每批規范菌株必須附帶有供應商的合格證或檢測陳述或闡明書，來證明所收購的規范菌株是合格的。

  1.2規范菌株和驗收

  實驗室收到規范菌株，首先應進行契合性感官查看，記載菌株號和規范菌株來歷途徑信息，保證溯源性清楚。一起還應記載規范菌株稱號和數量、生產日期、接收日期和有無破損等情況。

  1.3凍干規范菌株的復生

  1.3.1敞開產品包裝：先用70%酒精棉擦拭外包裝，再打開運用。

  1.3.2復生：挑選合適的培育基和培育條件(根據菌種運用闡明書，見附錄)進行復生。菌種的活化是在非挑選性瓊脂培育基上，除非特殊情況或特別推薦，一般不用液體培育基。凍干菌株的傳代次數不得超越5代，從規范菌株保藏中心購買的凍干規范菌株為第F0代。

  注：培育基后邊的數字編號為廣東環凱微生物有限公司的產品編號，如需收購，請聯系經銷商或業務員。上表提供了菌種傳代短期保存的辦法，供參閱。

  1.4作業菌株承認辦法及依據

  用無菌接種環取上述培育物，在相應的培育基平板(營養瓊脂、大豆胰蛋白胨瓊脂)上或相應的細菌鑒別平板(如伊紅美藍、麥康凱、BP等上劃線別離單個菌落，置適宜條件下培育(若該類微生物為厭氧菌，則培育條件應為厭氧條件)。以相同辦法取真菌和酵母菌至SDA(薩布羅培育基)平板上或玫瑰紅鈉培育基平板上，23～28℃下培育7d;培育后調查是否具有典型的菌落狀況，然后挑取單一純菌落，進行革蘭染色、鏡檢，調查其染色特征及菌體形態以確定菌種。

  1.5 污染處理

  假如在該平板上發現有其他菌落成長，則闡明操作有污染或菌種不純。要將

  該污染培育物做滅菌處理，尋找原因，從頭別離挑選純菌落。

  1.6菌種保存

  所有菌種均由實驗室專人(雙人雙鎖)保存于專用冰箱或其它保存方式。要建立菌種登記臺帳，具體記載菌種收集、保管、制備、運用、處置情況;每一種菌種必定要有檢測判定陳述(具體的的判定辦法見菌種質量陳述判定證書上的辦法);